原发性巨球蛋白症的体征和诊断 _生活经验

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导读：原发性巨球蛋白症：本病症1994年首先由Waldenstrom所描述，因此又称Waldenstrom巨球蛋白血症（WM）。……
原发性巨球蛋白血症又称巨球蛋白血症。系分泌大量单克隆IgM(巨球蛋白)的浆细胞样淋巴细胞恶性增生性疾病，常累及B细胞发生的部位包括骨髓、淋巴结和脾脏。主要临床表现为巨球蛋白所致的高粘滞血症。本病病因不明。多发于50岁以上，男性约占2/3 。
症状体症
1.起病隐匿、缓慢，早期常无不适或乏力，体重减轻。
2.贫血、出血(常见皮肤紫癜、鼻衄) 。
3.淋巴结、肝、脾肿大。
4.部分巨球蛋白具有冷球蛋白性质可引起血管栓塞和雷诺现象。
5.高粘滞度综合征：视力障碍、一过性瘫痪，反射异常，耳聋、意识障碍甚至昏迷，亦可发生心力衰竭。
诊断依据
1.老年患者有不明原因贫血及出血倾向。
2.中枢和/或周围神经系统症状。
3.视力障碍。
4.雷诺现象。
5.肝脾淋巴结肿大。
6.血清中IgM>10g/L 。
7.可有全血细胞减少，外周血可出现少量(<5%)不典型幼稚浆细胞。
8.骨髓、肝、脾、淋巴结有淋巴样浆细胞浸润。
【原发性巨球蛋白症的体征和诊断】9.血液粘稠度增高。

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