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导读:眼底黄斑部的樱桃红斑点症状是怎么引起的?引起眼底黄斑部的樱桃红斑点症状的疾病有哪些?
【眼底黄斑部的樱桃红斑点的原因_眼底黄斑部的樱桃红斑点是怎么引起的】常染色体隐性遗传 。
病理生理:
本病系常染色体隐性遗传 , 犹太人患病较多 。目前已肯定本病之A 型及B 型系缺乏鞘磷脂酶所致 。该酶广泛存在于多种组织细胞的溶酶体中 , 线粒体及微粒体中也有发现,尤以肝细胞中为多 。鞘磷脂存在于所有细胞之细胞膜和亚细胞的浆膜,包括红细胞的基质 。该酶缺乏时,此类脂不能被水解 , 致使在细胞内大量积聚 , 也常同时伴有胆固醇及双磷酸盐的沉积 。胆固醇增加的原理不清,胆固醇与鞘磷脂的代谢似乎存在密切关系 , 也可有少量其他神经鞘类脂的增加 。C 型与D 型患者细胞中,主要沉积物为胆固醇,鞘磷脂较少,细胞中鞘磷脂酶也降低,其水平在A、B 型与正常人之间 。在患者皮肤成纤维细胞中发现外源性胆固醇的酯化(esteriification)存在明显的障碍 , 且基于此可能的发病机制,已建立了纯合子、携带者及产前诊断方法,因此认为此为本型的发病原因 。鞘磷脂酶的基因位于17 号染色体上,其结构已清楚 。C 型的基因突变在18号染色体上 。
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